En seguimiento a mi artículo previo sobre la praxis en salud, comparto mi columna de opinión de La Estrella de Panamá y me refiero al delicado tema de la regulación de la práctica médica, y cómo llevarla a cabo de la mejor manera.
El dilema está en diseñar un sistema que regule sin asfixiar, que vigile sin desconfiar y que proteja sin convertirse en un obstáculo para la buena práctica clínica.
Me refiero en esta entrega al sistema de farmacovigilancia que necesitamos para garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos una vez que estos han sido autorizados y están en uso por la población. Debe ser el pilar fundamental en la gestión de la seguridad de los medicamentos, protegiendo a los pacientes y mejorando la salud pública a través de la vigilancia continua y la respuesta proactiva a los riesgos.
Espero que la información sea de utilidad nuestras autoridades, pues necesitamos mejorar nuestro sistema para asegurar que los medicamentos en el mercado sean seguros y eficaces, vigilando continuamente su comportamiento y reportando cualquier efecto adverso no esperado.
Comparto un breve resumen de las recomendaciones que hace la Fundación Instituto Roche en la publicación Transformación digital del Sistema Sanitario para la incorporación de la Medicina Personalizada de Precisión.
De acuerdo con los autores, “la transformación digital supone un paso fundamental para alcanzar una atención preventiva, diagnóstica y terapéutica centrada en el paciente y que, en definitiva, contribuya a mejorar la salud de las personas. Además, para la plena incorporación de la Medicina Personalizada de Precisión resultará fundamental esta Transformación Digital del Sistema Sanitario”.
Aunque las recomendaciones descritas en el informe son para el sistema sanitario español, considero que son aplicables en nuestro país y constituyen un componente obligatorio para la transformación del sistema de salud y alcanzar la cobertura universal.