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La FDA autoriza primer antiviral oral para el tratamiento del COVID-19

primer antiviral oral para el tratamiento del COVID-19El primer antiviral oral para el tratamiento del COVID-19, fue autorizado hoy por la Administración de Alimentos y Medicamentos de USA, mediante la emisión de una autorización de uso de emergencia para Paxlovid de Pfizer (tabletas de nirmatrelvir y tabletas de ritonavir, envasadas conjuntamente para uso oral) para el tratamiento de la enfermedad leve a moderada por coronavirus (COVID-19) en adultos y pacientes pediátricos (12 años de edad o mayores que pesen al menos 40 kilogramos o alrededor de 88 libras) con resultados positivos de la prueba directa de SARS-CoV-2, y que tengan un alto riesgo de progresión a COVID-19 grave, incluida la hospitalización o muerte.

Paxlovid está disponible solo con receta y debe iniciarse lo antes posible después del diagnóstico de COVID-19 y dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas. Conozcamos la nota completa con el anuncio que hace la FDA. En la medida que sea accesible en términos de costos y disponibilidad, será una herramienta adicional en la lucha por controlar la epidemia de COVID-19 en nuestro país.

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