Las autoridades de salud de las Américas aprobaron hoy una nueva política regional para ampliar el acceso a tecnologías sanitarias de alto costo y precio, como medicamentos y vacunas, durante el 62.º Consejo Directivo de la Organización Panamericana de la Salud. Esta política busca hacer que estas tecnologías sean accesibles para todas las personas que lo necesiten.

Tiene suma importancia para Panamá pues nos ayudará a reducir las desigualdades en el acceso a tecnologías sanitarias en nuestro país, ayudándonos _como señala la OPS_ a tomar decisiones más informadas, compras más eficientes y una mayor capacidad de negociación.

Comparto a continuación la nota de prensa de la OPS, un resumen de las líneas de acción de la política aprobada y los invito a su lectura completa.

Resumen de nota de prensa

De acuerdo con la nota de prensa de la OPS, “la política propone un enfoque integral de salud pública que abarca todo el ciclo de vida de las tecnologías sanitarias, desde la investigación y el desarrollo hasta su incorporación y uso racional en los sistemas de salud. Propone cinco líneas de acción estratégicas: fortalecer la innovación y producción regional, mejorar los procesos de evaluación y selección, consolidar marcos regulatorios y fomentar la competencia, ampliar el uso de los Fondos Rotatorios Regionales de la OPS, y promover la generación y uso de evidencia y datos para decisiones informadas”.

Nos recuerda que, “en las Américas, los costos de medicamentos críticos pueden llegar a ser hasta 45 veces más caros en un país respecto a otro, y dentro de un mismo país, los precios entre proveedores pueden fluctuar más del 400%, lo que afecta gravemente la equidad y la sostenibilidad de los sistemas de salud, especialmente en contextos de presupuestos limitados”.

Subraya que, “los Fondos Rotatorios Regionales de la OPS han logrado que Estados Miembros puedan incorporar a precios asequibles nuevas tecnologías como nuevas vacunas y tratamientos para hepatitis C o para cánceres pediátricos, de mama y de próstata. Estos mecanismos consolidan la demanda regional y facilitan el acceso a tecnologías de alto impacto sanitario a precios asequibles y de calidad”.

“La política fue desarrollada con la participación de más de 28 Estados Miembros, incluyendo países de MERCOSUR y el Organismo Andino de Salud – Convenio Hipólito Unanue (ORAS-CONHU)”.

Resumen de las líneas de acción de la política regional para ampliar el acceso equitativo a tecnologías sanitarias de alto costo y precio

La política regional para ampliar el acceso equitativo a tecnologías sanitarias de alto costo y precio se articula en cinco líneas de acción estratégicas.

1. La primera busca fortalecer las capacidades sostenibles de innovación, investigación, desarrollo y producción en la Región. Este fortalecimiento implica crear ecosistemas propicios mediante políticas multisectoriales, marcos regulatorios coherentes, infraestructura, recursos humanos calificados y mecanismos de financiamiento adecuados. La coordinación entre marcos normativos, programas sectoriales y procesos de priorización basados en las necesidades de salud pública es clave para optimizar el impacto. Se promueve también la cooperación internacional público-privada, incentivos fiscales, transparencia del mercado y políticas de propiedad intelectual que faciliten el acceso y la innovación regional. La articulación mediante la Plataforma Regional de Innovación y Producción de la OPS y los Fondos Rotatorios Regionales permite consolidar la demanda, garantizar el acceso y fortalecer la producción regional.
2. La segunda línea de acción enfatiza la mejora de los procesos de evaluación, selección e incorporación de tecnologías sanitarias (ETS), así como la reducción de la judicialización. Esto requiere institucionalizar la ETS, vincularla a decisiones de financiamiento, priorizar tecnologías con beneficio clínico adicional y gestionar riesgos mediante acuerdos de acceso compartido. La cooperación entre países y la adaptación de informes de ETS existentes optimizan recursos y fortalecen capacidades institucionales y humanas. Procesos deliberativos, transparentes y participativos, junto con protocolos clínicos basados en evidencia, permiten decisiones éticamente defendibles y reducen la necesidad de recursos judiciales. Asimismo, se promueve el uso de plataformas digitales y servicios de mediación entre pacientes, gobiernos y proveedores para facilitar el acceso y la resolución de conflictos.
3. La tercera línea busca fortalecer los marcos regulatorios y la competencia. Se promueve la regulación basada en riesgos, priorizando productos genéricos, multifuente y biosimilares para aumentar el acceso y reducir precios. La convergencia regulatoria regional, con criterios armonizados y sistemas de vigilancia poscomercialización, facilita la intercambiabilidad de biosimilares y garantiza seguridad, calidad y asequibilidad. Además, la promoción de la competencia mediante legislación antimonopolio, regulación de precios, compras públicas consolidadas y acuerdos de riesgo compartido contribuye a ampliar el acceso y asegurar la sostenibilidad económica de los sistemas de salud.
4. La cuarta línea impulsa la utilización de los Fondos Rotatorios Regionales de la OPS, que permiten acceso a medicamentos y tecnologías sanitarias a precios más asequibles, consolidando la demanda regional y generando economías de escala. Este mecanismo fortalece la planificación financiera, evita desabastecimientos y promueve la innovación regional, alineándose con las prioridades de la Plataforma Regional de Innovación y Producción.
5. Finalmente, la quinta línea se centra en la generación y uso de evidencia y el seguimiento de datos estratégicos. Es esencial recopilar información sobre regulaciones, costos, precios, inversiones y transferencia tecnológica para orientar decisiones, priorizar inversiones y mejorar el acceso a medicamentos y tecnologías sanitarias. La colaboración regional y la creación de plataformas y redes integradas facilitan el intercambio de experiencias, buenas prácticas y capacitación, fortaleciendo la transparencia, la cooperación técnica y la adopción de decisiones basadas en evidencia a lo largo de todo el ciclo de vida de las tecnologías sanitarias.

En conjunto, estas cinco líneas buscan garantizar un acceso equitativo, seguro y sostenible a tecnologías sanitarias de alto costo y precio en la Región, fortaleciendo la innovación, la cooperación, la regulación y la utilización de evidencia científica.

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